Tag: показывают

Элементный уголь

Углерод, шестой самый распространенный элемент во Вселенной, известен с древних времен. Углерод наиболее часто получают из угольных месторождений, хотя его обычно необходимо перерабатывать в форму, пригодную для коммерческого использования. Известно, что существуют три встречающиеся в природе аллотропы углерода: аморфный, графит и алмаз.

Аморфный углерод образуется, когда материал, содержащий углерод, сжигается без достаточного количества кислорода, чтобы он полностью горел. Эта черная сажа, также известная как ламповая лампа, газовая сажа, черный канал или сажа, используется для изготовления красок, красок и резиновых изделий. Он также может быть прессован в формы и используется, например, для формирования сердечников большинства сухих батареек.

Графит, один из самых мягких известных материалов, представляет собой форму углерода, которая в основном используется в качестве смазки. Хотя это происходит естественным образом, большинство коммерческих графитов получают путем обработки нефтяного кокса, остатка черного смолы, остающегося после очистки сырой нефти, в печи без кислорода. Естественно встречающийся графит происходит в двух формах: альфа и бета. Эти две формы имеют одинаковые физические свойства, но разные кристаллические структуры. Весь искусственно полученный графит имеет альфа-тип. В дополнение к его использованию в качестве смазки графит в форме, известной как кокс, используется в больших количествах при производстве стали. Кокс производится путем нагрева мягкого угля в духовке, не позволяя кислороду смешиваться с ним. Хотя обычно называемый свинцом, черный материал, используемый в карандашах, на самом деле является графитом.

Алмаз, третья встречающаяся в природе форма углерода, является одним из самых тяжелых веществ. Хотя природный алмаз обычно используется для ювелирных изделий, большинство алмазов коммерческого качества изготавливаются искусственно.

Эти небольшие бриллианты изготавливаются путем сжимания графита при высоких температурах и давлениях в течение нескольких дней или недель и в основном используются для изготовления таких вещей, как алмазные наконечники пильных дисков. Хотя они обладают очень разными физическими свойствами, графит и алмаз отличаются только кристаллической структурой.

Их исследование посвящено почти десяти миллионам известных углеродных соединений, а целая отрасль химии, известная как органическая химия. Многие углеродные соединения необходимы для жизни, как мы ее знаем. Некоторые из наиболее распространенных углеродных соединений: диоксид углерода (CO2), монооксид углерода (СО), сероуглерод (CS2), хлороформ (CHCl3), четыреххлористый углерод (CCl4), метан (CH4), этилен (C2H4), ацетилен ( C2H2), бензол (C6H6), этиловый спирт (C2H5OH) и уксусную кислоту (CH3COOH).

Как формируются элементы

neon

Наш мир состоит из элементов и комбинаций элементов, называемых соединениями. Элемент представляет собой чистое вещество, состоящее из атомов, которые имеют одинаковый тип. В настоящее время известно 116 элементов, и только около 90 из них встречаются естественным образом.

Неоновая вывеска

Неоновый элемент номер 10 на периодической таблице – это инертный газ, открытый сэром Уильямом Рамсей в 1898 году. Он используется для изготовления неоновых рекламных знаков.
Элементы и теория «большого взрыва»

Во время образования вселенной около 14 миллиардов лет назад в так называемом «Большом взрыве» образовались только самые легкие элементы – водород и гелий, а также следовые количества лития и бериллия. По мере того как облако космической пыли и газов от Большого Взрыва охлаждалось, образовались звезды, и они затем группировались вместе, образуя галактики.

Другие 86 элементов, найденных в природе, были созданы в ядерных реакциях у этих звезд и в огромных звездных взрывах, известных как сверхновые. Элементы и наше Солнце В течение большей части своей жизни звезды сливают элементарный водород в гелий в своих ядрах. Два атома водорода объединяются в ряд шагов для создания гелия-4. На эти реакции приходится 85% энергии Солнца. Оставшиеся 15% происходят от реакций, которые производят элементы бериллия и лития.

Солнце

На этом этапе жизненного цикла Солнца атомы водорода слиты с образованием атомов гелия. Эта ядерная реакция производит очень большие количества энергии.

Энергия этих ядерных реакций испускается в различных формах излучения, таких как ультрафиолетовый свет, рентгеновское излучение, видимый свет, инфракрасные лучи, микроволны и радиоволны. Кроме того, высвобождаются возбужденные частицы, такие как нейтрино и протоны, и именно они составляют солнечный ветер.

Neon-resize

Земля находится на пути этого потока энергии, который согревает планету, управляет погодой и обеспечивает энергию на всю жизнь. Атмосфера Земли способна экранировать большую часть вредного излучения, а магнитное поле Земли может отклонять пагубные последствия солнечного ветра.
Умирающие звезды

Когда у ядра звезды заканчивается водород, звезда начинает вымирать. Умирающая звезда расширяется до красного гиганта, и теперь она начинает производить атомы углерода, сплавляя атомы гелия.

Более массивные звезды начинают дальнейшую серию ядерных горения или реакционных стадий. Элементы, сформированные на этих этапах, варьируются от кислорода до железа.

Во время сверхновой звезды звезда выделяет очень большие количества энергии, а также нейтроны, что позволяет создавать элементы, более тяжелые, чем железо, например уран и золото. При взрыве сверхновой все эти элементы вытесняются в космос.

Что такое теория Большого Взрыва?

Доктор Дэвид Крофчек – физик частиц, который считает, что Большой взрыв – это то, как возникла материя.

Наш мир буквально состоит из элементов, сформированных глубоко в ядрах звезд, которые теперь давно мертвы. Как сказал британский астроном Королевский сэр Мартин Рис, «Мы буквально прах давно мертвых звезд». Когда вы покупаете воздушный шар, который плавает на воздухе, он заполнен газообразным гелием, большая часть которого была создана, когда вселенная была всего 3 Минут!

Примеры создания элементов (нуклеогенез) в реакциях горения гелия:

  1. Aтома гелия, слитого с образованием атома углерода: 3 @ 4He → 12C
  2. Атом углерода + сплав гелия с образованием атома кислорода: 12C + 4He → 16O
  3. Атом кислорода + атом гелия слияния, чтобы дать неонный атом: 16O + 4He → 20Ne
  4. Атом неона + атом гелия сплавляют с образованием атома магния: 20Ne + 4He → 24Mg

Искусственные элементы

Только 90 из 116 известных элементов встречаются естественным образом, так откуда взялись другие 26?

Ответ можно найти в разработке атомных электростанций и машин, известных как ускорители частиц:

Ученые обнаружили, что, позволяя быстрым нейтронам сталкиваться с общим изотопом урана, известным как U-238 в ядерном реакторе, был создан «новый» элемент плутония.
Разрушив атомы в машинах, известных как ускорители частиц, было обнаружено, что могут быть сделаны новые элементы. Например, бомбардировка атомов элемента кюрия атомами неонового элемента 106 – seaborgium.

Hатрия oпределение Oбменного

При оценке свойств степных, сухостепных и полупустынных почв большое значение имеют сведения о содержании обменного натрия. По содержанию обменного натрия оценивают степень солонцеватости почв и рассчитывают дозы мелиорантов для мелиорации солонцовых почв и солонцов. Предложено несколько методов определения обменного натрия в почвах.

Метод Гедройца основан на вытеснении обменного натрия ионом Ca2+. При проведении анализа к навеске почвы добавляют СаCO3, дистиллированную воду и суспензию интенсивно перемешивают потоком диоксида углерода. При высоком РCO2 увеличивается растворимость карбоната кальция и происходит замещение обменного натрия на кальций. После 3-часового пропускания CO2 суспензию фильтруют и в фильтрате определяют натрий.

Однако метод без соответствующих поправок неприменим к анализу почв, содержащих легкорастворимые соли и гипс.
Метод определения обменного натрия, предложенный И.Н. Антиповым-Каратаевым и Л.Я. Мамаевой (1955), также основан на вытеснении обменного натрия кальцием. Содержание обменного натрия оценивают по снижению концентрации кальция в титрованном растворе гипса после взаимодействия раствора с почвой. Этот метод также не совершенен, он неприменим для анализа почв, засоленных натриевыми солями, и почв, содержащих гипс. Кроме того, Ca2+ входит в ППК не только вследствие вытеснения Na+, но и Mg2+ и К+.

И.В. Тюриным (1927) был предложен метод определения обменных кальция и магния в почвах, содержащих СаCO3. Метод основан на вытеснении обменных оснований 1 М раствором NaCl и оценке количества кальция, перешедшего в фильтрат вследствие растворения карбоната кальция, по величине общей щелочности.

При этом допускают, что общая щелочность обусловлена исключительно карбонатными ионами и эквивалентна количеству перешедшему в фильтрат вследствие растворения СаСО3.
В фильтрате, полученном при обработке навески почвы 1 М раствором NaCl, определяют общее количество кальция, магний, вытесненный из ППК, и общую щелочность. Содержание обменного кальция находят по разности между общим количеством эквивалентов кальция, выраженных числом миллимолей, и общей щелочностью фильтрата.
Метод не используют при анализе почв, содержащих карбонат магния.
100 и 200 мл. В каждую из колб добавляют 0,2 г СаCO3, чтобы гарантировать насыщенность жидких фаз полученных суспензий к карбонату кальция, и приливают до метки 1 М раствор NaCl. После взбалтывания и настаивания суспензии содержимое колб фильтруют и фильтрат анализируют.
Если обозначить общее количество кальция в колбе вместимостью 100 мл через Са100, в колбе вместимостью 200 мл — через Са200 количество кальция, перешедшего в 100 мл раствора за счет растворения СаCO3 — через у, а через х обозначить количество обменного кальция, то можно составить систему уравнений:


Са100 = x + У,
Са200 = х + 2у,
из которой находят количество обменного кальция в навеске почвы:
х = 2Са100 – Са200.
По мнению К.К. Гедройца, основным источником ошибок в методе Шмука является разная концентрация Ca2+, вытесненного из почвенного поглощающего комплекса, в колбах вместимостью 100 и 200 мл. Поэтому и растворимость СаCO3

Методы определения обменных оснований в засоленных почвах

С особыми трудностями связано определение обменных оснований в засоленных почвах.

При обработке навески почвы раствором, содержащим катион-вытеснитель, из почвы извлекаются не только обменные основания, но и легкорастворимые соли, гипс и карбонаты. При анализе таких почв необходимо использовать приемы, позволяющие селективно оценить количество катионов, вытесненных из почвенного поглощающего комплекса.

С этой целью используют 2 подхода:

  1.  определяют общее количество катионов, извлеченных из навески почвы при ее обработке раствором катиона-вытеснителя, и вносят поправку на содержание легкорастворимых солей;
  2. перед обработкой навески почвы раствором катиона-вытеснителя из нее с помощью неводных растворителей удаляют легкорастворимые соли.
    Определение обменных оснований с внесением поправки на содержание легкорастворимых солей правомерно проводить в тех случаях, когда количество солей оценивают по результатам анализа почвенных растворов или методом насыщенных водой почвенных паст. Как отмечалось в разделе
  3. при работе методом насыщенных водой почвенных паст в минимальной степени нарушаются химические равновесия, в том числе и ионообменные, свойственные реальным почвам.

При выполнении анализа навеску почвы многократно обрабатывают раствором катиона-вытеснителя, например 1 М NH4Cl, извлекая из почвы легкорастворимые соли и обменные основания. При вычислении содержания обменных оснований из общего количества извлеченных из почвы 1 М раствором NH4Cl эквивалентов катионов вычитают количество эквивалентов катионов, которое было определено методом паст. Полученный результат отражает содержание эквивалентов обменных катионов в почве. В качестве единицы измерения количества эквивалентов обменных катионов используют ммоль или смоль, а результат анализа выражают числом миллимолей эквивалентов катионов в 100 г почвы [ммоль (+)/100г почвы] или числом сантимолей в 1 кг почвы [смоль(+)/кг].

В тех случаях, когда легкорастворимые соли определяют методом водной вытяжки при соотношении почвы и воды 1:5, внесение поправки на содержание легкорастворимых солей в результаты определения обменных катионов неправомерно. Как отмечалось в главе 6, при получении водных вытяжек нарушаются химические (в том числе и ионообменные) равновесия, свойственные реальным почвам. В Руководстве по лабораторным методам исследования ионно-солевого состава нейтральных и щелочных минеральных почв (1990) приведены результаты определения обменных оснований, извлеченных из засоленных почв 1 М раствором NH4Cl (табл. 22). Поправка на содержание в почвах легкорастворимых солей вводилась по результатам анализа почвенных растворов (1) и водных вытяжек из почв (2), полученных при соотношении почвы и воды, равном 1:5.
Приведенные в табл. 22 данные свидетельствуют, что способ введения поправки на содержание легкорастворимых солей при определении обменных оснований влияет на результаты исследований.


Введение поправки на содержание легкорастворимых солей, основанной на результатах анализа водных вытяжек, приводит к получению заниженных результатов определения обменного натрия. В разделе 6.3.1 отмечалось, что извлечение легкорастворимых солей при широком (1:5) отношении почвы и воды приводит к замене обменного натрия на кальций. Вытеснение обменного натрия из ППК и искусственное увеличение его количества в составе легкорастворимых солей приводит при вычислении содержания обменного натрия к получению заниженных результатов.

Данные, приведенные в табл. 22, показывают также, что введение поправки на содержание легкорастворимых солей, которое было определено методом водной вытяжки, приводит к неверной оценке степени солонцеватости почв. В этом случае получают заниженные величины относительной доли обменного натрия (%) от суммы обменных оснований.
В связи с тем, что в России легкорастворимые соли определяют методом водной вытяжки, по анализу которой некорректно вносить поправку в результаты определения обменных оснований в засоленных почвах, легкорастворимые соли предварительно удаляют. Соли нельзя удалять водой, так как при добавлении воды к засоленной почве получают раствор, катионы которого способны вытеснять обменные основания из ППК и тем самым способны привести к получению искаженных результатов. Легкорастворимые соли принято удалять с помощью органических растворителей. Наиболее широко используют водно-этанольные растворы, в частности 70%-ный (по объему) этиловый спирт. Спирт, кроме того, уменьшает растворимость СаСОэ и CaSO4-2H2O.